藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱

藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱本產(chǎn)品主要是針對于本產(chǎn)品適用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)等，通過檢測來判斷產(chǎn)品的性能是否仍然能夠符合預(yù)定要求，以便產(chǎn)品設(shè)計(jì)、改進(jìn)、鑒定及出廠檢驗(yàn)用。

產(chǎn)品品牌：其他品牌

價(jià)格：我要詢價(jià)

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

產(chǎn)品時(shí)間： 2025-06-16

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產(chǎn)品概述

一、藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱產(chǎn)品用途
本產(chǎn)品主要是針對于本產(chǎn)品適用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)等，通過檢測來判斷產(chǎn)品的性能是否仍然能夠符合預(yù)定要求，以便產(chǎn)品設(shè)計(jì)、改進(jìn)、鑒定及出廠檢驗(yàn)用。

二、執(zhí)行滿足標(biāo)準(zhǔn)及試驗(yàn)方法
·本產(chǎn)品適用于制藥業(yè)，包括長期試驗(yàn)、中間試驗(yàn)及加速試驗(yàn)，符合GMP原則要求，模擬溫度、濕度、光照環(huán)境。
·可滿足2015版化學(xué)藥物穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則中藥品強(qiáng)光照射試驗(yàn)；美國 FDA、EN、ICH（Q1A、Q1B）；按照標(biāo)準(zhǔn)要求以科學(xué)的方法模擬對藥品失效期評測所需要的長時(shí)間穩(wěn)定的工作溫度、濕度、光照環(huán)境，是制藥企業(yè)通過GMP認(rèn)證的設(shè)備之一。
·可提供3Q檔（IQ/PQ/OQ）,并可提供多種校正服務(wù)。
·產(chǎn)品已經(jīng)通過歐盟CE安全認(rèn)證。

三、技術(shù)參數(shù)

藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱
產(chǎn)品類型	XF-100L		XF-150L	XF- 250L	XF-300L	XF-400L	XF-500L	XF-800L	XF-1000L
內(nèi)部尺寸（mm）	D	400	500	600	500	600	700	1000	1000
	W	500	500	600	600	800	800	800	1000
	H	500	600	700	750	850	900	1000	1000
外部尺寸（mm）	D	1000	1100	1250	1150	1150	1450	1650	1650
	W	800	900	880	980	1080	980	1080	1280
	H	1500	1550	1550	1750	1850	1750	1850	1850
總功率	1800		2000	2500	2800	3000	4000	4500	5000
托盤（標(biāo)配）	二塊		二塊	二塊	三塊	三塊	三塊	四塊	四塊
控溫范圍	0℃～＋65℃
濕度范圍	20～98%R.H
濕度偏差	±2%R.H
溫度分辯率	0.1℃
溫度波動(dòng)度	±0.5℃
溫度均勻度	±2℃

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